據(jù)央視新聞消息,四川省藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布藥品生產(chǎn)監(jiān)督結(jié)果通告:持有人四川海夢智森生物制藥有限公司、受托生產(chǎn)企業(yè)太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司生產(chǎn)的小容量注射劑(間苯三酚注射液)不符合要求。據(jù)了解,該款注射液為第十批國家組織藥品集中采購中選藥品。


一款“間苯三酚注射液” 不符合要求


公告顯示,藥監(jiān)部門2025年3月3日—3月7日的檢查結(jié)果顯示,持有人未能對受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過程進(jìn)行有效監(jiān)控,受托生產(chǎn)企業(yè)部分批次產(chǎn)品關(guān)鍵生產(chǎn)過程出現(xiàn)偏差,未按規(guī)范要求開展偏差處理。綜合評定結(jié)論為不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求。已暫停太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司間苯三酚注射液生產(chǎn),暫停四川海夢智森生物制藥有限公司間苯三酚注射液上市銷售。


未發(fā)現(xiàn)涉事藥企其他藥品存在問題


此次檢查發(fā)現(xiàn)的問題是什么?是什么原因造成的?相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)和生產(chǎn)線是否生產(chǎn)其他集采藥品,是否存在其他質(zhì)量安全問題?藥監(jiān)部門對相關(guān)問題做出回應(yīng)。


藥監(jiān)部門表示,經(jīng)調(diào)查,產(chǎn)生問題的原因是企業(yè)個別批次產(chǎn)品在生產(chǎn)過程個別設(shè)備自動記錄出現(xiàn)異常,操作人員未按規(guī)范要求報告并處理。四川海夢智森未對上述行為實施有效監(jiān)督。生產(chǎn)企業(yè)四川太極公司注射劑一車間最終滅菌生產(chǎn)線共生產(chǎn)3個集采品種,包括:間苯三酚注射液、鹽酸格拉司瓊注射液、鹽酸多巴酚丁胺注射液等,藥監(jiān)部門已經(jīng)對該企業(yè)開展了全面檢查,目前未發(fā)現(xiàn)其他集采藥品生產(chǎn)存在違規(guī)行為。


該企業(yè)于2024年12月底首次中選國家集采,其間苯三酚注射液進(jìn)入第十批國家集采品種目錄,中選后,藥監(jiān)部門立即將該企業(yè)及品種納入2025年度檢查計劃并實施了本次檢查。


不符合要求的藥品

尚未開展集采供貨


據(jù)了解,間苯三酚注射液是無菌產(chǎn)品,由于其中選價格低,成為第十批集采中選熱點品種。此次藥監(jiān)部門檢查發(fā)現(xiàn)其不符合要求,是否會影響到其他產(chǎn)品質(zhì)量,患者是否受到影響?


對此,藥監(jiān)部門表示,該藥品尚未開展集采供貨。藥品質(zhì)量安全不僅是企業(yè)的生命線,也是監(jiān)管部門的底線。


藥監(jiān)部門表示,生產(chǎn)現(xiàn)場檢查是排查風(fēng)險隱患、預(yù)防產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題的重要手段。盡管檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在違法生產(chǎn)的行為,但四川省藥監(jiān)局經(jīng)監(jiān)督檢查、抽檢、不良反應(yīng)監(jiān)測評估,目前未發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的情況,而且該產(chǎn)品尚未開展集采供貨。


目前,四川省藥監(jiān)局對四川太極和海夢智森嚴(yán)重違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的行為進(jìn)行立案調(diào)查,已暫停涉案生產(chǎn)線生產(chǎn),并責(zé)令企業(yè)暫停該品種上市放行,下一步還將嚴(yán)肅查處涉案雙方違法行為。


我國藥監(jiān)部門每年對國家集采藥品實行“中選企業(yè)檢查”和“中選品種抽檢”兩個“全覆蓋”。2024年,四川省藥監(jiān)局共檢查42家次,抽檢103批次,未發(fā)現(xiàn)存在違法違規(guī)行為。


國家醫(yī)保局:兩家涉事藥企

被暫停18個月國家集采資格


記者從國家醫(yī)保局獲悉,按照藥品集中帶量采購工作常態(tài)化的有關(guān)規(guī)定,取消四川海夢智森生物制藥有限公司間苯三酚注射液中選資格,同時將涉事企業(yè)列入“違規(guī)名單”,暫停2家企業(yè)18個月國家組織藥品集中采購活動的申報資格。


四川海夢智森生物制藥有限公司委托太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司生產(chǎn)的間苯三酚注射液為第十批國家組織藥品集中采購中選藥品,目前尚未執(zhí)行。


第十批集采中選結(jié)果將于2025年4月在全國各省份落地實施。涉事企業(yè)主供企業(yè)的省份,應(yīng)按照相關(guān)條款啟動替補(bǔ)程序,由備供企業(yè)替補(bǔ)成為主供企業(yè),并按本企業(yè)中選價格供應(yīng);當(dāng)新確認(rèn)的主供企業(yè)不能滿足供應(yīng)需求時,由所在省份啟動增補(bǔ)備供企業(yè)供應(yīng)流程。


國家醫(yī)保局表示對有關(guān)部門查處出集采藥品質(zhì)量問題的,堅決按集采協(xié)議和相關(guān)制度追究中選企業(yè)責(zé)任,包括但不限于取消中選資格、納入集采違規(guī)名單、給予失信評級等。


(總臺央視記者 張萍 張蕓 高博遠(yuǎn))


編輯 李憶林子

來源:央視新聞